Vắc-xin protein COVID-19 đa trị tái tổ hợp chống lại các biến thể XBB của WestVac Biopharma/Trung tâm Y tế Tây Trung Quốc, Đại học Tứ Xuyên đã được Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc phê duyệt để thử nghiệm lâm sàng.-PR Newswire APAC

THÀNH ĐÔ, Trung Quốc, 19/5/2023 /PRNewswire/ — Vào ngày 17/5/2023, vắc-xin protein COVID-19 thể lưỡng trị tái tổ hợp (tế bào Sf9) và vắc-xin protein COVID-19 tam liên tái tổ hợp (tế bào Sf9) do WestVac Biopharma/Trung tâm Y tế Tây Trung Quốc, Đại học Tứ Xuyên phát triển có khả năng chống lại các biến thể XBB đang lan truyền gần đây nhất. Hai loại vắc xin này đã được Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc “Phê duyệt Thử nghiệm Lâm sàng”. Sau khi hoàn thành các thử nghiệm lâm sàng cần thiết, hai loại vắc-xin mới này sẽ nhanh chóng được thương mại hóa như biện pháp bảo vệ nhằm chống lại biến thể XBB đang lan truyền trong thời điểm hiện tại . Đây cũng là hai loại vắc-xin COVID-19 đầu tiên trên thế giới bắt đầu thử nghiệm lâm sàng dành riêng cho các biến thể như XBB.


Cơ quan phòng ngừa và kiểm soát chung của Hội đồng Nhà nước đã tiến hành mở một cuộc họp báo vào đầu tháng 5/2023. Cuộc họp nhận định rằng khi sự tương tác trong nước cũng như ngoài nước giữa Trung Quốc và các quốc gia khác tăng lên, tác động toàn cầu của các loại biến thể corona phổ biến mới xuất hiện ở Trung Quốc đã tăng lên đáng kể. Theo dữ liệu theo dõi được[1] , các biến thể phổ biến gây ra đại dịch COVID-19 ở Trung Quốc đã phát triển thành biến thể dòng XBB.  Trong bối cảnh này, WestVac Biopharma áp dụng nền tảng vắc-xin protein tái tổ hợp tế bào côn trùng tiên tiến quốc tế để phát triển vắc-xin protein COVID-19 thể lưỡng trị (XBB + chủng nguyên mẫu) tái tổ hợp (tế bào Sf9) và vắc-xin protein COVID-19 tam liên (XBB + BA.5 + biến thể Delta) tái tổ hợp (tế bào Sf9) Coviccine ®. Hai loại vắc-xin của WestVac rất quan trọng trong việc ngăn ngừa các biến thể XBB đang lây lan trong thời điểm hiện tại, đồng thời góp phần đáng kể vào hoạt động quản lý dịch COVID-19 đang diễn ra.

Coviccine® Bivalent– Vắc-xin protein COVID-19 thể lưỡng trị (XBB+Prototype) tái tổ hợp (Tế bào Sf9)

Vắc-xin protein COVID-19 thể lưỡng trị (XBB+Prototype) tái tổ hợp (tế bào Sf9) là phiên bản nâng cấp của Coviccine® –Vắc-xin COVID-19 tái tổ hợp (tế bào Sf9) do WestVac Biopharma phát triển. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng vắc-xin tạo ra kháng thể trung hòa ở mức cao có khả năng chống lại nhiều biến thể phụ, bao gồm XBB.1.5, XBB1.16, XBB1.9.1, XBB.2.3, BA.5, BF.7, BQ.1 [1]. Điều này chỉ ra rằng đây là loại vắc-xin COVID-19 phổ rộng có hiệu quả chống lại nhiều chủng, đặc biệt là với sự gia tăng lượng kháng thể trung hòa có khả năng chống lại các biến thể của dòng XBB đặc biệt cao.

Vắc-xin protein COVID-19 tam liên (XBB+BA.5+Delta) tái tổ hợp (Tế bào Sf9)

Tận dụng khả năng phản ứng nhanh của nền tảng chiết xuất từ tế bào côn trùng vô cùng tiên tiến trên thế giới trong sản xuất vắc-xin protein tái tổ hợp, WestVac Biopharma và công ty con của mình có tên là WestVac Biopharma (Quảng Châu) đã xây dựng vectơ cho vắc-xin protein COVID-19 tam liên (XBB+BA.5+ Delta) tái tổ hợp (Tế bào Sf9) và sản xuất vắc-xin protein tái tổ hợp tam liên có độ tinh khiết và chất lượng cao để sử dụng cho con người. Kháng nguyên vắc-xin tiểu đơn vị được thiết kế chính xác dựa trên cấu trúc của các protein S-RBD và HR nhắm vào mục tiêu là các biến thể phụ COVID-19 XBB và BA.5, đồng thời có thể tự cấu tạo thành các hạt protein trimer ổn định. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng vắc-xin tạo ra kháng thể trung hòa ở mức cao có khả năng chống lại nhiều loại biến thể phụ, bao gồm Omicron XBB.1.5, XBB1.16, XBB1.9.1, XBB.2.3, BA.5, BF.7, BQ.1, BA.2.75. Điều này chỉ ra rằng đây là loại vắc-xin COVID-19 phổ rộng có khả năng chống lại nhiều dạng biến thể phụ phổ biến trong và ngoài nước [1] .


Về WestVac Biopharma

WestVac Biopharma Co., Ltd. là một công ty dược phẩm sinh học sáng tạo tích hợp hệ thống nghiên cứu và phát triển (R&D), sản xuất và kinh doanh vắc xin với khả năng sản xuất hơn 1,1 tỷ liều vắc xin hàng năm. WestVac Biopharma đã thành công được lựa chọn vào danh sách các công ty kỳ lân từ năm 2021 đến năm 2023. Vào tháng 12/2022, Coviccine® đã được cơ quan có thẩm quyền quốc gia phê duyệt sử dụng trong trường hợp khẩn cấp và nằm trong danh sách nguồn vắc xin cung ứng trong quá trình đấu thầu tại hơn 20 tỉnh của Trung Quốc.

Tài liệu tham khảo:

 

 

 

 

nguồn: WestVac BioPharma Co., Ltd.

Bài viết liên quan

CPO của sàn BingX: Tính bảo mật của người dùng là ưu tiên hàng đầu khi phát triển thị trường tại Việt Nam
15/06/2024 ... Hoa Thi Multimedia

THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH, Việt Nam, ngày 14 tháng 6 năm 2024 /PRNewswire/ — Sàn giao dịch tiền điện tử hàng đầu, BingX nhấn mạnh Việt Nam là thị…

Xem thêm...
Vantage Markets xuất sắc giành được ba giải thưởng tại International Business Magazine Awards 2024-PR Newswire APAC
14/06/2024 ... Hoa Thi Multimedia

PORT VILA, Vanuatu, 14/06/2024 /PRNewswire/ — Vantage Markets (hay Vantage), nhà môi giới đa tài sản hàng đầu thế giới, tự hào thông báo những thành tựu mới nhất mà…

Xem thêm...
Lynk & Co Cyan Racing thống trị đường đua với chiến thắng toàn diện tại Vòng đua TCR Mỹ 2024-PR Newswire APAC
14/06/2024 ... Hoa Thi Multimedia

HEPPNER, Ore., ngày 14 tháng 6 năm 2024 /PRNewswire/ — Vào ngày 8 tháng 6, Lynk & Co Cyan Racing đã có màn trình diễn vô cùng ấn tượng tại…

Xem thêm...